Nei precendenti articoli abbiamo visto come le bugie della solita prima mamma calabrese hanno proliferato in tutta Italia.
Lei si inventa di chiedere la cifra di 300.000 euro in donazioni e poi messa alle strette smente la cosa, ammette che VERGOGNOSAMENTE la propria ASL ha pagato tutta la finta cura in Florida al figlio Riccardino sborsando una cifra mostruosa.
Vedono le sue comparsate televisive tanti genitori in tutta Italia e tanti la imitano.
E’ il caso di Emanuela di Verona (vedasi articolo precedente) mamma di Superfrancesco che va da Barbara D’Urso a chiedere 900.000 euro in donazioni. Vedendo lei la mamma di Fabullo di Orio Canevese (To) si convince a partire pure lei per la Florida dove a detta di FDA la cura non e’ mai esistita. https://www.casewatch.org/fdawarning/prod/2009/oceanhyperbaric.shtml
Vedendo Fabullo in TV e nei giornali i genitori del piccolo Roberto G. di Settimo Torinese (To) decidono pure loro di portare il piccolo in Florida.
In uno dei tanti articoli per raccogliere fondi per il piccolo Roberto si leggono queste COLOSSALI BUGIE : ‘ il piccolo Fabullo in tre mesi di terapia e’ migliorato tantissimo. Le cure del centro americano fanno miracoli’.
Se il piccolo Fabullo e’ stato colpito da un ictus e per FDA e’ la prima malattia che non si puo’ curare con ossigeno terapia ed in un tugurio non autorizzato, dove un cialtrone gioca a fare il medico anche se tale non e’, come puo’ essere migliorato?
Il vero miracolo e’ accaduto di sicuro alla sua vergognosa raccolta fondi che ha raggiunto nel 2016 la modica cifra di 444.000 euro ! http://www.fabullo.it/donazioni.htm
Visto che in un articolo atto ad istigare ignari donatori a fare donazioni per il piccolo Roberto si legge che per TRE MESI DI INESISTENTE CURA IN FLORIDA servono 150.000 euro e’ il caso di chiedere alla Procura di Torino ancora una volta perche’?
Con la cifra da sballo raccolta da questi genitori si puo’ e si deve fare molto per tanti