Ritorna Giulia Volpato con la sua storia su WILD questa sera

REPLICA dopo il successo clamoroso di WILD, documenti esclusivi, questa sera ITALIA 1.
GIULIA: “la malattia rara non mi fermerà”. Affetta da sindrome eec Giulia si impegna insieme alla mamma e alla sorella nell’Associazione p63 Sindrome EEC International ONLUS per la ricerca scientifica contro la malattia rara e il sostegno delle persone che ne sono affette.
Tutte le notizie al sito: www.sindrome-eec.it
Ultimo importante traguardo è il Centro Servizi per le malattie rare: un servizio per le persone con malattia rare e per la famiglia, un sostegno, un aiuto e la possibilità di comunicare con medici specializzati, ma soprattutto la possibilità di non sentirsi più soli ed isolati.
CONSULTATE: www.csmr-centroservizimalattierae.eu
Seguite e sostenete i progetti dell’Associazione p63 perché tutti i bambini possano dire: “VOGLIO GUARIRE!”